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Butorphanol est un système nerveux agissant analgésique central à la fois agoniste opiacé et une activité antagoniste. Butorphanol a été approuvé à l'origine comme un antitussif pour une utilisation chez les chiens dans le début des années 1980. Chez l'animal, le butorphanol est de quatre (4) fois plus puissant que la morphine. Butorphanol est une substance contrôlée DEA de classe IV. Indications: Gestion de la faune Butorphanol est de trouver rapidement l'application dans les protocoles de zoo et de la faune anesthésie comme des formes plus concentrées deviennent disponibles. travail sur le terrain actuel en sabot souche africaine et nord-américaines indiquent que lorsque butorphanol est combiné avec des opiacés puissants (carfentanil, étorphine, thiafentanil), azaperone et puissants alpha-deux agonistes tels que la médétomidine, la qualité de l'anesthésie est considérablement améliorée. Butorphanol combiné avec azaperone et médétomidine peut fournir une haute qualité, entièrement anesthésie réversible pour application sur le terrain dans un grand nombre d'espèces d'Amérique du Nord. Indications: Espèces domestiques Butorphanol a une large application clinique dans équins comme analgésique, en particulier pour le traitement de la douleur associée à la colique. Il est utilisé en combinaison avec la détomidine et de xylazine comme sédatif chez les chevaux. Chez les petits animaux, des doses 0,1 à 0,4 mg / kg SQ ou IM sont administrés en tant que pré-anesthésique et pour la gestion de la douleur. L'administration orale à une dose de 0,5-1,0 mg 2-3 fois par jour est également utilisé pour le contrôle de la douleur et de la sédation chez les petits animaux. Chimie Le butorphanol est un dérivé de type morphinane. Il a une activité agoniste / antagoniste d'affinité pour les deux μ - et récepteurs opioïdes κ-. Il dispose d'un agoniste partiel et une activité antagoniste sur le récepteur μ - et agit comme un agoniste sur le récepteur κ-. Le nom chimique est morphinane-3,14-diol, 17- (cyclobutylméthyle) -2,3 dihydroxybutanedioate tartrate. Pharmacokinetics Dans les études animales, les métabolites de butorphanol ont démontré une certaine activité analgésique. Le butorphanol est largement métabolisé dans le foie. Le métabolisme est qualitativement et quantitativement similaires après l'administration par voie intraveineuse ou intramusculaire. La biodisponibilité orale est seulement 5-17% en raison de un métabolisme de premier passage de butorphanol. Le principal métabolite de butorphanol est hydroxybutorphanol, tandis que norbutorphanol est produit en petites quantités. Les deux ont été détectés dans le plasma après l'administration du butorphanol, avec norbutorphanol présent à l'état de traces dans la plupart des points de temps. La demi-vie d'élimination de hydroxybutorphanol est d'environ 18 heures. Dosage La dose recommandée pour les équidés est 0.1mg / kg de poids corporel (0,05mg / lb.) Par injection intraveineuse. La dose peut être répétée dans 3-4 heures, mais le traitement ne doit pas dépasser 48 heures. Les effets analgésiques du butorphanol sont observés dans les 15 minutes suivant l'injection et durent environ quatre heures. L'effet analgésique du butorphanol est influencée par la voie d'administration. Le début de l'analgésie est à quelques minutes pour l'administration par voie intraveineuse, en 10-15 minutes pour injection intramusculaire, et à 15 minutes pour des doses orales. Comment fournie Butorphanol a été approuvé par la FDA. Le tartrate de butorphanol est aggravée par ZooPharm sur ordonnance, à une concentration de 30 mg / ml et 50 mg / ml. Contre-indications Le tartrate de butorphanol, un analgésique puissant, doit être utilisé avec prudence en association avec d'autres médicaments sédatifs ou analgésiques, car ils sont susceptibles de produire des effets additifs L'effet indésirable le plus fréquemment observé se produisant chez les chevaux était légère ataxie durable 3-10 minutes. AVERTISSEMENT: Le tartrate de butorphanol doit pas être utilisé chez les animaux producteurs de denrées alimentaires
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